是環磷酸鳥苷(cGMP)特異性磷酸二酯酶5(PDE5)的選擇性,可逆抑 制劑,當性刺激導致局部釋放一氧化氮,PDE5受到抑制,使海綿體內cGMP水 平提高,這導致平滑肌松弛,血液流入組織,產生勃起.如無性刺激,不發生 作用.臨床前資料顯示對人體沒有特殊危害。吸收：于口服后快 速吸收,服藥后中位時間2小時達到平均大觀測血漿濃度(Cmax).的吸收 率和程度不受食物的影響,所以本品右以與或不與食物同服。服藥時間（早晨或晚 上）對吸收率和程度沒有影響。價格優惠　　 分布：平均分布容積約63升，說明分布進入組織。 在治療濃度、血漿內94%的與蛋白結合。蛋白結合不受功能損害的影響 。　　 清除：在健康受試者口服平均清除率為2..5L/hr,平均半衰期為17.5小時 .主要以無活性的代謝產物形式排泄,主要從糞便(約61%的劑量),少部分 從尿中排出(約36%的劑量)?！　? 適宜人群：治療男性勃起功能障礙.需要性刺激以使本品生效.他達拉非不能用于 女性。